Abstract
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad muscular
grave de herencia recesiva, es la distrofia muscular más frecuente en la infancia,
caracterizándose por la presencia de debilidad muscular progresiva.
A la hora de intervenir un paciente con esta patología, el abordaje requiere de un carácter
multidisciplinar. La implementación de elementos ortopédicos va en búsqueda de prevenir
las contracturas, mejorar la función y ayudar a la movilidad. El momento de indicación de
los mismos no está definido por parámetros específicos, la adquisición de estos es una
decisión entre el paciente, su familia y el terapeuta. Para esto es fundamental realizar
diferentes mediciones que identifiquen avances y estadios de la patología.