Abstract
El síndrome de Sjögren (SS) es una de las enfermedades autoinmunes
más comunes, caracterizada por una disfunción glandular exócrina secundaria a una
reacción inflamatoria local (caracterizada por infiltración linfocítica de las glándulas
exocrinas). El proceso inflamatorio puede afectar cualquier sistema, incluidos los
sistemas musculoesquelético y cardiorrespiratorio, promoviendo una disminución de la
función física con la consiguiente disminución de la fuerza muscular, capacidad
aeróbica, movilidad articular y equilibrio estático. Además, un alto nivel de fatiga y
deterioro psicosocial con potencial empeoramiento de la calidad de vida y capacidad
funcional.