Abstract
La fibrosis quística clásica es una enfermedad autosómica recesiva con
una esperanza de vida que supera los 40 años de edad. Es una enfermedad
fibroinflamatoria destructiva y progresiva que afecta al pulmón y vías respiratorias,
glándulas sudoríparas, páncreas, tracto gastrointestinal, hígado, vías biliares, aparato
reproductor y óseo. Es producida por ausencia de la proteína CFTR (cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator). La manifestación clínica más importante de
esta enfermedad es de carácter respiratorio, presente en el 95% de estos pacientes
empeorando con el transcurso del tiempo. En base a lo nombrado anteriormente es
necesario realizar de forma permanente un programa de ejercicio físico para reducir la
carga de morbilidad y mejorar el estado del paciente, mejorado su calidad de vida(1).